Des douleurs drépanocytaires aux douleurs chroniques à l’adolescence

From sickle cell disease pain to chronic pain in adolescence

¹ Psychologue clinicienne, docteure en psychologie clinique, unité somatopsychiatrique du service de médecine de l’adolescent, CMPA, 77336 Neufmoutiersen-Brie, France
² Psychologue clinicienne, docteure en psychologie clinique, unité de médecine de l’adolescent, Hôpital Robert-Debré, 48, boulevard Sérurier, 75019 Paris, France

^* graziella.gilormini@gmail.com
^** vera.savvaki@gmail.com

Résumé

Nous proposons dans cet article de réfléchir aux liens entre la drépanocytose, maladie génétique chronique à expression douloureuse forte, et les douleurs chroniques, qui définissent une douleur qui dure ou réapparaît, chez des patients adolescents. Nous confrontons nos deux expériences, hospitalière en médecine de l’adolescent pour l’une et en unité de double prise en charge somato-psychiatrique en soins-études pour l’autre, afin de questionner le vécu de ces sujets face à la douleur et la façon dont celle-ci s’immisce dans le processus de subjectivation propre à cet âge.

Abstract

This article focuses on the relationship between sickle cell disease, a chronic genetic condition characterised by severe pain, and chronic pain, which is defined as ongoing or recurrent pain, in adolescent patients. We shall consider our two different clinical backgrounds – one in an adolescent treatment unit in a hospital setting and the other in a unit dealing with both physical and psychiatric treatment within a healthcare and education programme – in order to examine how these subjects experience pain and the way in which this interferes with the subjectivation process specific to this age.