Les parents d’enfants épileptiques en milieu ouagalais : croyances, attitudes et pratiques

Parents of epileptic children in Ouagadougou: believes and attitudes

¹ Maître-Assistant en Psychiatrie, Service de Psychiatrie, Centre Hospitalier Universitaire Yalgado Ouédraogo, BP 2317, Ouagadougou, Burkina Faso.
² Maître-Assistant en Psychiatrie, Clinique Psychiatrique Moussa Diop (Pr Momar Gueye), Centre Hospitalier National Universitaire de Fann, BP 5406, Dakar-Fann, Dakar, Sénégal.
³ Assistant chef de Clinique de psychiatre, service de psychiatrie et de psychologie médicale, CHU - Campus, Lomé, Togo.
⁴ Professeur Titulaire, chef de Service de Psychiatrie, Centre Hospitalier Universitaire Yalgado Ouédraogo, Ouagadougou, Burkina Faso.

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Résumé

L’épilepsie draine un lourd passif de préjugés qui font de celui qui en souffre, un individu diminué dans toute sa dimension sociale. À l’aide d’un questionnaire semi ouvert soumis à 62 parents d’enfants épileptiques au service de psychiatrie du CHU Yalgado Ouédraogo, nous constatons que malgré le lien de parenté avec le malade, les croyances ne sont guère différentes de celles de la population générale. En effet, la notion de rejet, quand elle existe dans la famille, est pernicieuse. Ce rejet est sous-tendu par la croyance à la contagion, à la peur de la crise et du regard de l’autre. Les parents ignorent les causes dans 71 % des cas. La première consultation a lieu chez le tradipraticien. Mais ils croient à l’amélioration par la médecine moderne dans 85 % des cas. Pour eux, l’épilepsie entraîne une atteinte de l’intelligence. L’enfant épileptique est un handicapé qui ne peut être scolarisé. Le combat contre les réponses négatives obtenues au cours de ce travail doit être appuyé par une éducation.

Abstract

Persons with epilepsy continue to suffer from prejudice and discrimination because of the stigma attached to epilepsy in our societies. We carried out a study with a semi-structured questionnaire submitted to 62 parents of epileptic children in Ouagadougou on their believes, attitudes and practices towards epilepsy. Despite their proximity with the epileptic, families express believes that are not different from the general population. The rejection of epileptic is a reality in the families and is more pernicious and conscious. The rejection is sustained by the myth of contagion, the fear of the seizure and stigmatization. They don’t know the aetiologies. The first therapeutic contact is traditional medicine but they believe at 85 % that epilepsy can be cured by modern medicine. For parents, epilepsy is a brain disorder, children with epilepsy can’t attend school. The fighting against the negative responses obtained during this study must be supported by epilepsy psycho education.